Molibdopterin

Molibdopterin

[2-amino-4-oxo-6,7-bisz(szulfanil)-3,5,5~{a},8,9~{a},10-hexahidropirano[3,2-g]pteridin-8-il]metil-dihidrogén-foszfát^[1]

Kémiai azonosítók

SMILES
NC(=N1)NC(=O)C2=C1N[C@H]3[C@@H](N2)C(S)=C(S)[C@H](O3)COP([O-])([O-])=O

InChI
1S/C10H14N5O6PS2/c11-10-14-7-4(8(16)15-10)12-3-6(24)5(23)2(21-9(3)13-7)1-20-22(17,18)19/h2-3,9,12,23-24H,1H2,(H2,17,18,19)(H4,11,13,14,15,16)

UNII

ATN6EG42UQ

Kémiai és fizikai tulajdonságok

Kémiai képlet

C₁₀H₁₀N₅O₆PS₂ + R csoportok

Moláris tömeg

394,33 g/mol (R=H)

Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A molibdopterinek (más néven: MPT vagy piranopterin-ditiolát) a legtöbb molibdén- és minden volfrámtartalmú enzim kofaktora. A molibdopterin nem tartalmaz molibdént, ez a hozzá kapcsolódó pterinligandum. A molibdén-molibdopterin komplexet általában molibdénkofaktornak (Moco) nevezik.

A molibdopterin egy piranopterinből (pirán és pterin kondenzált gyűrűje) áll. A piránon 2 tiolát van, ezek a molibdén- és volfrámtartalmú enzimek ligandumai. Néha az alkil-foszfát helyén alkil-difoszfát van. Molibdopterint tartalmazó enzimek például a xantin-oxidáz, a dimetil-szulfoxid-reduktáz, a szulfit-oxidáz és a nitrát-reduktáz.

Csak a nitrogenázokban (nitrogénkötő enzimek) van jelen molibdén molibdopterin nélkül. Ezek eltérő típusú molibdéntartalmú vas-kén központot tartalmaznak.^[5]

↑ HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . (Hozzáférés: 2019. február 4.) „IUPAC Name [2-amino-4-oxo-6,7-bis(sulfanyl)-3,5,5~{a},8,9~{a},10-hexahydropyrano[3,2-g]pteridin-8-yl]methyl dihydrogen phosphate”
↑ HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . (Hozzáférés: 2019. február 4.) „InChI InChI=1S/C10H14N5O6PS2/c11-10-14-7-4(8(16)15-10)12-3-6(24)5(23)2(21-9(3)13-7)1-20-22(17,18)19/h2-3,9,12,23-24H,1H2,(H2,17,18,19)(H4,11,13,14,15,16)”
↑ [2-Amino-4-oxo-6,7-bis(sulfanyl)-3,5,5a,8,9a,10-hexahydropyrano[3,2-g]pteridin-8-yl]methyl dihydrogen phosphate (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . (Hozzáférés: 2019. február 4.) „InChI=1S/C10H14N5O6PS2/c11-10-14-7-4(8(16)15-10)12-3-6(24)5(23)2(21-9(3)13-7)1-20-22(17,18)19/h2-3,9,12,23-24H,1H2,(H2,17,18,19)(H4,11,13,14,15,16)”
↑ HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . (Hozzáférés: 2019. február 4.) „InChI Key HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N”
↑ Structure, synthesis, empirical formula for the di-sulfhydryl. Archiválva 2016. június 4-i dátummal a Wayback Machine-ben. Hozzáférés: 2009. november 16.

[1] HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . (Hozzáférés: 2019. február 4.) „IUPAC Name [2-amino-4-oxo-6,7-bis(sulfanyl)-3,5,5~{a},8,9~{a},10-hexahydropyrano[3,2-g]pteridin-8-yl]methyl dihydrogen phosphate”

[2] HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . (Hozzáférés: 2019. február 4.) „InChI InChI=1S/C10H14N5O6PS2/c11-10-14-7-4(8(16)15-10)12-3-6(24)5(23)2(21-9(3)13-7)1-20-22(17,18)19/h2-3,9,12,23-24H,1H2,(H2,17,18,19)(H4,11,13,14,15,16)”

[3] [2-Amino-4-oxo-6,7-bis(sulfanyl)-3,5,5a,8,9a,10-hexahydropyrano[3,2-g]pteridin-8-yl]methyl dihydrogen phosphate (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . (Hozzáférés: 2019. február 4.) „InChI=1S/C10H14N5O6PS2/c11-10-14-7-4(8(16)15-10)12-3-6(24)5(23)2(21-9(3)13-7)1-20-22(17,18)19/h2-3,9,12,23-24H,1H2,(H2,17,18,19)(H4,11,13,14,15,16)”

[4] HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . (Hozzáférés: 2019. február 4.) „InChI Key HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N”

[gramene-5] Structure, synthesis, empirical formula for the di-sulfhydryl. Archiválva 2016. június 4-i dátummal a Wayback Machine-ben. Hozzáférés: 2009. november 16.

[1]

[5]