Glioxal

Glioxal
Skeletal formula of glyoxal
Skeletal formula of glyoxal
Space-filling model of glyox
Space-filling model of glyox
Nombres
Semisistemático
Oxaldehído
Nombre IUPAC sistemático
Etanodial
Otros nombres
Glioxal



Oxalaldehído
Identificadores
Modelo 3D (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.160
KEGG
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID
UNII
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)
Propiedades
Fórmula
C2H2O2
Masa molar 58.036 g·mol−1
Densidad 1.27 g/cm³
Punto de fusión 15 °C (59 °F; 288 K)
Punto de ebullición 51 °C (124 °F; 324 K)
Termoquímica
Capacidad calorífica (C)
1.044 J/(K·g)
Riesgos a la salud
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformReactivity code 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g., calciumSpecial hazards (white): no code
1
2
1
Punto de ignición −4 °C (25 °F; 269 K)
Temperatura de autoignición



285 °C (545 °F; 558 K)
Relacionó compuestos
Aldehídos relacionados
Acetaldehído

Glicolaldehído

Propanodial

Metilglioxal

Compuestos relacionados



Ácido oxálico

Ácido glioxálico

Ácido glicólico

Excepto en los casos en donde se indique, el dato está dado para materiales en su estado estándar (en 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox Referencias

El Glioxal es un compuesto orgánico con la fórmula química OCHCHO. Es el dialdehído más pequeño (un compuesto con dos grupos de aldehído) y es el único caso en donde un sustituyente formilo se encuentra conectado a otro. Es un sólido cristalino , blanco en temperaturas bajas y amarillos se acerca el punto de fundir (15 °C). El líquido es amarillo, y el vapor es verde.[1]

El glioxal puro no se encuentra comúnmente porque forma hidratos, los cuales oligomerizan. Para muchos propósitos, estos oligómeros hidratados se comportan de manera equivalente al glioxal. Se produce industrialmente como un precursor de muchos productos.[2]

  1. O'Neil, M.J. (2001): The Merck Index, 13th Edition, page 803.
  2. Plantilla:Ullmann

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